Intérêt de la rééducation proprioceptive postopératoire des hallux valgus par Propriofoot®

Étude prospective

Interest of the Proprioceptive Postoperative Rehabilitation of the Hallux Valgus Using Propriofoot®

Prospective study

Service de chirurgie orthopédique, centre hospitalier d’Agen-Nérac, 21, route de Villeneuve, F-47923 Agen, France

^* e-mail : didierviejo@hotmail.fr

Résumé

Introduction : La rééducation postopératoire des chirurgies de l’hallux valgus est primordiale dans la prise en charge globale de cette pathologie. Selon le type de kinésithérapie, les résultats fonctionnels des patients opérés à distance de l’intervention varient.

Objectif : Il s’agit d’évaluer l’intérêt d’une rééducation proprioceptive par Propriofoot® comparée à une rééducation standard sur plan dur.

Matériels et méthode : Étude prospective, randomisée, contrôlée, en simple insu réalisée entre décembre 2015 et mars 2016 à l’hôpital d’Agen-Nérac en France. Les patientes étaient randomisées en vue de recevoir soit une rééducation proprioceptive classique sur sol dur (n = 8), soit par Propriofoot ® (n = 8).

Résultats : Le test statistique de U de Mann-Whitney ne montre pas de différence significative entre le groupe témoin et l’expérimental (p > 0,05) ; ces deux groupes sont homogènes. Pour l’échelle visuelle analogique et le test de six minutes de marche, il existe une différence significative (p = 0,01 < 0,05 et p = 0,008 < 0,05) en fin de rééducation pour le groupe expérimental. Pour le score de Kitaoka et le bilan visuel de marche, toujours d’après ce même test, il n’y a pas de différence significative (p = 0,26 > 0,05 chacun) entre les deux groupes étudiés.

Abstract

Introduction: The postoperative rehabilitation after hallux valgus surgery is essential in the global management of this pathology. The functional results of patients operated are different depending on the type of physiotherapy. It is a question of evaluating the interest of proprioceptive rehabilitation by Propriofoot® compared to a standard reeducation on hard plan.

Materials and methods: This is prospective, randomized, controlled, single-blind study conducted between December 2015 and March 2016 at the Agen-Nerac Hospital in France. Patients were randomized to receive either conventional proprioceptive retraining on hard ground (N = 8) or Propriofoot ® (N = 8).

Results: The Mann-Whitney U test did not show a significant difference between the control and the experimental group (P > 0.05). These two groups are homogeneous. For the mean outcome pain score (EVA) and the six-minute walk test, there is a significant difference (P = 0.01 < 0.05 and P = 0.008 < 0.05) at the end of rehabilitation for the experimental group. For the Kitaoka score and visual walking record, again according to the same test, there is no significant difference (P = 0.26 > 0.05 each) between the two groups studied.